陳正︰藥廠應團結起來 打群架

自由時報 – 2012年2月29日 上午4:31

記者陳永吉/專題報導

由健亞生技(4130)主導代表國內6家生技製藥公司與國衛院合作開發的糖尿病新藥—DBPR108,上週正式獲得台灣及美國通過執行第一期臨床試驗,健亞總經理陳正表示,國內的藥廠常常為了一個醫院的標案殺得你死我活,但現在卻可以團結起來,用「打群架」的方式,一起分擔風險、分享利潤,這個商業模式已經算是成功了。

陳正說,台灣藥品市場僅佔全球的0.4%,等於還有99.6%的市場可以讓台灣廠商一起團結去爭取,這次的DBPR108臨床前試驗,就是由6家生技製藥公司共同分擔15%的費用,接下來開始執行的第一期臨床試驗,估計花費也要好幾千萬元,但是可以讓台灣自己的產品走出去,而且有機會可以讓大家的EPS(每股稅後盈餘)多出個1元來,相信業者都很支持。

陳正指出,DBPR108估計在今年第一季或第二季初就會開始第一期臨床試驗,由於華人比較愛吃米飯,所以糖尿病對華人造成相當大的威脅,但也因此,在2015年至2020年,華人是糖尿病最大的市場,也是DBPR108最大的商機所在。

不過,陳正說,目前全球銷售最大的兩種糖尿病藥,是用白人來做臨床試驗,但因白人體型比較高大,跟華人不同,因此DBPR108是針對華人做更貼心的改善,只要試驗證明效果不比原來的藥品差,且安全性更好,可以上市的機會就很大,如果一切順利,新藥估計可以在2017年前後一年左右上市。

陳正說,臨床二期一次要做好幾個,一個費用就要1-2億元,所以接下來DBPR108的商業模式,要看臨床一期的結果而定,有可能在臨床一期就將歐美地區的權利授權給國際藥廠,二、三期找國際藥廠合作,爭取最大的市場商機。

不過講到健亞,陳正說,生技股不能只看一個月的獲利,雖然健保砍價會對公司獲利有影響,不過公司其他的佈局正慢慢在發酵,且公司的新配方、有專利的產品,已經打入好幾家醫學中心,收復失土,雖然今年因為3個新藥進入臨床試驗,研發費用會比去年多,但希望維持未來每年穩定的成長。

陳正表示,若照現在的營運,每年EPS能穩定維持在0.5元上下,如果要衝到1.5元以上,就需要跨區域性,打入其他國家市場,及增加OEM、ODM獲利來源,而EPS想衝上2元以上,就需要現在投入臨床的3個新藥展現成果,但相較其他新藥公司,健亞的獲利算是相對穩健的。

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