發展條例鬆綁 生醫族群好樂

作者: 記者杜蕙蓉╱台北報導 | 中時電子報 – 2012年6月30日 上午5:30

工商時報【記者杜蕙蓉╱台北報導】

生技新藥產業發展條例大鬆綁!繼新藥公司獲投資抵減稅額後,適用對象也將放寬至第二類高階醫材,預計9月修法後上路,聯合骨科(4129)、邦特(4107)、太醫(4126)等生醫族群將受惠。

由生策會、生策中心主辦的「台灣生技醫療產業政策總體檢論壇」,昨(29)日進行法規面探討,立委黃昭順、廖國棟、田秋堇、林世嘉都到場關心,並和與會專家達成共識,擬放寬生技新藥條例至第二類高階醫材也適用,預計9月份新會期開議後盡快協助通過。

專家表示,目前生技新藥條例的適用範圍仍有侷限,特別是高風險醫療器材方面,原規劃僅植入、置入人體內第三等級的醫療器材可適用,但檢視國內醫材產業分布的狀況,生產第三級醫療器材的僅占全部業者的7%,而第二等級占比高達49%。換言之,許多屬於台灣關鍵利基、需要投入高研發金額、危險性高、須進行臨床試驗之醫材項目,目前並不在獎勵對象之列。

與會專家指出,生技製藥產業為一知識密集產業,往往需經5至10年的研發,才有產品,其所需資本及遭遇風險較高,期盼政府放寬生技新藥產業發展條例適用對象,讓廠商資金能夠撐過研發的死亡幽谷,讓高附加價值商品得以進入市場、擴大產值,回饋國家稅收。

就初步統計,國內醫材廠目前也積極投入利基型產品發展,除了聯合骨科已是ECFA的受惠公司外,血糖機的五鼎、華廣和泰博都已打進國際市場,主打自有品牌的華廣更與GE策盟,目前已以雙品牌在美國舖貨,而太醫的密閉式抽痰管更獲國際大廠訂單,目前已規劃在下半年擴建新廠,因應未來需求。

另外,雃博雖然不是生產侵入性產品,但該公司的氣墊床和睡眠呼吸器材都獲歐盟和美國FDA認證,積極主打的自有品牌也打進國際市場,其利基性備受關注,一般認為也可望適用於生產新藥產業放寬對象。

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